Responsabile Scientifico: Prof. Paolo Fornengo

RAZIONALE SCIENTIFICO
La Sindrome da Chilomicronemia Familiare (FCS) è una malattia rara dovuta a mutazione del gene LDL caratterizzata nel tempo da grave morbilità, con esiti e complicanze potenzialmente
mortali. Strutturare percorsi di referral e management per il paziente è fondamentale per prevenire i gravi quadri e gli esiti della malattia e ciò soprattutto in considerazione dell’attuale disponibilità di un farmaco (volanesorsen) in grado di agire sui meccanismi fisiopatologici di base della patologia e ridurre i livelli elevatissimi di trigliceridi responsabili dei quadri patologici correlati alla FCS.
 

OBIETTIVI FORMATIVI
Scopo dell’evento è presentare gli aspetti principali legati alla diagnosi e all’approccio clinico al paziente con FCS. La formazione sarà articolata in termini pratici e interattivi, mediante la
presentazione di casi clinici e il coinvolgimento del discente nella discussione dettagliata degli scenari e dei percorsi presentati, finalizzati a ottimizzare il riconoscimento precoce e il
trattamento appropriato della FCS

• Medico chirurgo - Endocrinologia
• Medico chirurgo - Medicina interna
• Medico chirurgo - Gastroenterologia

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